Kas ir mozaīka ģenētikā?
J: Kas ir mozaīka ģenētikā?
A: Ģenētikā mozaīka nozīmē divu dažādu genotipu klātbūtni indivīdā, kas attīstījies no vienas apaugļotas olšūnas.
J: Kā indivīdam attīstās vairāki genotipi?
A.: Indivīdam attīstās vairāki genotipi mozaīkas dēļ, ko var izraisīt krustošanās mitozes laikā, gēnu mutācija vai hromosomu mutācija attīstības laikā, vai X inaktivācija zīdītāju mātītēm.
J: Kas ir X inaktivācija zīdītāju mātītēm?
A: X inaktivācija ir parādība, kad viena no divām X hromosomām zīdītāju mātītēm šūnās tiek nejauši izslēgta, kā rezultātā izpaužas tikai viena no X hromosomām.
J: Kurš atklāja mozaīnisma parādību?
A: Mozaīnisma fenomenu atklāja Kērts Šterns (Curt Stern), kurš 1936. gadā pierādīja, ka rekombinācija, kas ir normāla mejozes procesā, var notikt arī mitozes procesā, kā rezultātā rodas somatiskā mozaīka.
J: Kas ir somatiskās mozaīkas?
A: Somatiskās mozaīkas ir organismi, kas satur divus vai vairākus ģenētiski atšķirīgus audu veidus.
J: Kādi ir mozaīnisma cēloņi?
A: Mozaīcismu var izraisīt krustošanās mitozes laikā, gēnu mutācija vai hromosomu mutācija attīstības laikā, vai X inaktivācija zīdītāju mātītēm.
J: Kāda ir mozaīnisma nozīme ģenētikā?
A.: Mozaīcisms ir nozīmīgs ģenētikā, jo tā rezultātā var veidoties indivīdi ar plašu fenotipu spektru, kam var būt svarīga nozīme tādās jomās kā medicīna un evolūcijas bioloģija.
