Ciklopropāns (C3H6): struktūra, īpašības, izmantošana un bīstamība

Uzzini visu par ciklopropānu (C3H6): molekulas struktūru, fizikālās un ķīmiskās īpašības, industriālo izmantošanu un drošības riskus.

Autors: Leandro Alegsa

Ciklopropāns ir cikloalkāna molekula ar formulu C
3
H
6
, kurā trīs oglekļa atomi ir savstarpēji savienoti gredzenveida struktūrā un katrs oglekļa atoms ir savienots ar diviem ūdeņraža atomiem. Gredzens ir ļoti mazs, un tāpēc var rasties gredzena deformācija.

Ciklopropāns ir anestēzijas līdzeklis, kas nozīmē, ka, ieelpojot lielu daudzumu gāzes, kas iztvaiko, var iemigt, tomēr mūsdienās medicīnas darbinieki izmanto citas ķīmiskās vielas. Tas ir arī ļoti reaģētspējīgs, un, sajaucoties ar skābekli, var eksplodēt.

Struktūra un saites

Ciklopropāna gredzens ir trijstūra formas: visi trīs C–C leņķi ir aptuveni 60° — daudz mazāki par ideālo tetraēdrisko 109,5°. Šī leņķa deformācija rada spēcīgu gredzena spriedzi (ring strain). Lai samazinātu spriedzi, C–C sigma saites kļūst izliektas, bieži aprakstītas kā loka saišu (angļu: "banana bonds"). Šī neparastā saišu ģeometrija paskaidro daudzās ciklopropāna īpašības: paaugstinātu reaktivitāti un tendenci uz gredzena atvēršanos.

Fizikālās un ķīmiskās īpašības

  • Stāvoklis un izskats: bezkrāsaina gāze istabas temperatūrā.
  • Molekulmasa: aptuveni 42,08 g·mol⁻¹.
  • Vārīšanās temperatūra: zema (apmēram −33 °C), tāpēc viela istabas temperatūrā ir gāzveidīga.
  • Ķīmiskā reaktivitāte: ciklopropāns viegli piedalās gredzena atvēršanās reakcijās, hidrogenācijā, halogenēšanā un reaģē ar karbeni, katalizatoriem vai radikāļiem. Ring strain (aptuveni 27 kcal·mol⁻¹) padara šos procesus enerģētiski izdevīgus.
  • Reakcijas ar skābekli: gāze ir ļoti degoša un var veidot eksplozīvas maisījumus ar skābekli vai gaisā esošajiem oksidētājiem.

Izmantošana

Ciklopropāns šaurā nozīmē tiek izmantots galvenokārt kā izejviela organiskajā sintēzē un pētniecībā. Plašāki izmantošanas virzieni:

  • orgāniskā sintēze — ciklopropanācijas reakcijas (piem., karbēnu pievienošana uz alkeniem) un gredzena atvēršanas ceļi, kas ļauj veidot funkcionālas ķēdes;
  • farmaceitisko savienojumu izpēte — ciklopropāna vienība parādās kā konstituents daļā bioaktīvu molekulu;
  • agrāk — inhalācijas anestēzijā, taču šādas medicīniskas pielietošanas dēļ tika pārtraukta lietošana galvenokārt sprādzienbīstamības un drošības apsvērumu dēļ.

Bīstamība un drošība

Ciklopropāns ir potenciāli bīstama viela, un ar to jāstrādā ļoti uzmanīgi:

  • Ugunsbīstamība: ļoti degošs — izvairīties no atklātas liesmas, karstuma un elektrostatiskām dzirkstelēm; glabāt tālu no oksidētājiem.
  • Veselības riski: ieelpojot lielas koncentrācijas, var rasties galvassāpes, reibonis, samaņas zudums vai elpošanas nomākums. Agrākā anestēzijas lietošanā tika novērota arī ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu.
  • Asfiksijas risks: kā neviens cits inerts vai degošs gaiss, lielas gāzes koncentrācijas var samazināt skābekļa saturu telpā.
  • Uzglabāšana: spiediena tvertnēs jāglabā vēsā, labi vēdināmā vietā, prom no oksidētājiem un karstuma avotiem. Izmantojiet atbilstošas drošības ierīces (piem., sprādziendrošas ventilācijas sistēmas).

Pirmā palīdzība

  • Ieelpšanas gadījumā nekavējoties noņemt personu uz svaigu gaisu; ja elpošana apstājusies, sākt mākslīgo elpināšanu un izsaukt neatliekamo medicīnisko palīdzību.
  • Kontaktā ar ādu vai acīm — notīrīt ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību, ja simptomi turpinās.
  • Degšanas vai eksplozijas gadījumā rīkoties pēc ugunsdrošības procedūrām un vērsieties pie atbilstošām dienestēm.

Sintēze un reakcijas

Ciklopropāna un tā atvasinājumu iegūšana parasti notiek, izmantojot ciklopropanācijas metodes — alkenu pārvēršana par ciklopropāniem, piemēram ar karbēnu vai karbēna ekvivalentiem (Simmons–Smith reakcija un citi katalītiski pieejas). Ciklopropāna gredzens ir labs izejmateriāls gredzena atvēršanas reakcijām, kas ļauj iegūt lineāras vai citas cikliskas struktūras ar plašu funkcionālo grupu variāciju.

Īsi kopsavilkums

Ciklopropāns ir mazs, spriedzējs piesātināts cikličs ogļūdeņradis ar ievērojamu ķīmisko reaktivitāti. Tam ir vēsturiska medicīniska nozīme kā inhalācijas anestētiskam līdzeklim, taču drošības apsvērumu dēļ tas vairs nav plaši lietots klīniskajā praksē. Mūsdienās ciklopropāna nozīmīgākais pielietojums ir organiskajā sintēzē un pētniecībā. Strādājot ar šo vielu, jāievēro stingri ugunsdrošības un veselības pasākumi.

Jautājumi un atbildes

J: Kas ir ciklopropāns?


A: Ciklopropāns ir cikloalkāna molekula ar formulu C3H6, kas sastāv no trīs oglekļa atomiem, kuri savā starpā savienoti gredzenveidīgi, un katrs oglekļa atoms ir savienots ar diviem ūdeņraža atomiem.

J: Kas ir gredzena deformācija?


A: Gredzena deformācija ir deformācijas enerģijas veids, kas rodas, deformējot ciklisko molekulāro struktūru leņķa deformācijas, vērpes deformācijas vai steriskās deformācijas dēļ.

J: Vai ciklopropāns ir anestēzijas līdzeklis?


A: Jā, ciklopropāns ir anestēzijas līdzeklis, un tas nozīmē, ka, ieelpojot lielu daudzumu gāzes, kas iztvaiko, cilvēks var aizmigt.

J: Ko mediķi izmanto ciklopropāna vietā?


A: Mūsdienās mediķi ciklopropāna vietā izmanto citas ķīmiskās vielas.

J: Vai ciklopropāns ir reaktīva viela?


A: Jā, ciklopropāns ir ļoti reaktīva viela, un, sajaucoties ar skābekli, tas var eksplodēt.

J: Kas var notikt, ja ciklopropāns sajaucas ar skābekli?


A: Ciklopropāns var eksplodēt, ja tas sajaucas ar skābekli.

J: Cik daudz ūdeņraža atomu ir piesaistīti katram oglekļa atomam ciklopropānā?


A: Katrs oglekļa atoms ciklopropānā ir savienots ar diviem ūdeņraža atomiem.


Meklēt
AlegsaOnline.com - 2020 / 2025 - License CC3