Organiskā ķīmija: definīcija, sintēze, pamatprincipi un pielietojums

Uzzini organiskās ķīmijas definīciju, sintēzes metodes, pamatprincipus un praktisku pielietojumu medicīnā, bioķīmijā un rūpniecībā.

Autors: Leandro Alegsa

Organiskā ķīmija ir ķīmisko savienojumu, kas satur oglekli, pētniecība. Ogleklim piemīt spēja veidot ķīmiskas saites ar dažādiem ķīmiskiem elementiem un citiem oglekļa atomiem, kas ļauj veidot gandrīz neierobežotu skaitu dažādu struktūru — tā sauktos organiskajos savienojumos. Organiskā ķīmija pētī šo savienojumu īpašības, struktūru, reakcijas un sintēzi. Tās nozīmīgums saistīts ar to, ka visi zināmie organismi (dzīvās būtnes) ir veidoti no ūdens un oglekļa savienojumiem, un organiskās vielas dominē medicīnā, farmācijā, materiālzinātnē un daudzās citās nozarēs. Organiskā ķīmija lielā mērā nodarbojas ar organisko produktu sintēzi un reaģēšanu ķīmiskās reakcijās, izmantojot dažādus reaģentus un katalizatorus. Tās jēdzieni un principi tiek plaši izmantoti citās ķīmijas nozarēs, tostarp bioķīmijā, mikrobioloģijā un medicīnā.

Pamatprincipi un svarīgākie jēdzieni

  • Atomi un funkcionālās grupas: organiskajos savienojumos bieži sastopami ogleklis, ūdeņradis, skābeklis, slāpeklis, sērs un halogēni. Funkcionālās grupas (piem., hidroksilgrupa –OH, karboksilgrupa –COOH, amīngrupa –NH2) nosaka molekulas ķīmiskās īpašības.
  • Hidrokarbonāti un aromātiskums: vienkāršākie oglekļa savienojumi ir alkāni, alķēni, alkīni un aromātiskie savienojumi (piem., benzols).
  • Izomerisms: molekulas ar tādu pašu molekulmasu var atšķirties struktūras vai konfigurācijas ziņā (strukturālais un stereoizomerisms), kas ietekmē fizikālās un ķīmiskās īpašības.
  • Reakciju mehānismi: organiskajās reakcijās svarīgi ir elektronu plūsmas modeļi, nukleofilās un elektrofilās reakcijas, radikāļu mehānismi un pericikliskās reakcijas.

Organiskā sintēze — stratēģijas un principi

Organiskā sintēze ir metodika, kas ļauj izveidot mērķmolekulas no vienkāršākām izejvielām. Galvenie principi:

  • Retrosintēze: mērķa molekulas sadalīšana vienkāršākos fragmentos, kas ļauj plānot sintēzes ceļu atpakaļgaitā.
  • Selektivitāte: reaktīvo centru un funkciju izvēle, lai panāktu vēlamo produktu (regio-, stereo- un chemoselektivitāte).
  • Aktivizācija un aizsardzība: dažreiz nepieciešams pagaidu „aizsarggrupu” lietojums, lai pasargātu noteiktas funkcijas līdz brīdim, kad tās jāatgūst.
  • Atomu ekonomija un ilgtspēja: mūsdienu sintēzēm pievērsta uzmanība reakcijām ar minimālu atkritumu daudzumu un enerģijas patēriņu.

Biežākie organiskie reakciju tipi

  • Substitūcijas reakcijas (nukleofilās, elektrofilās)
  • Pievienošanas reakcijas (piem., alkenu pievienošanās)
  • Eliminācijas reakcijas (alkēnu veidošanās)
  • Oxidācijas un reducēšanas reakcijas
  • Rearrangementi (pārkārtojumi)
  • Daudzpakāpju kondensācijas un polimerizācija

Analītiskās metodes un instrumenti

Organiskā ķīmija plaši izmanto dažādas analītikas metodes, lai noteiktu struktūru, tīrību un īpašības:

  • NMR spektroskopija (Nukleāri magnetiskā rezonanse): sniedz informāciju par oglekļa un ūdeņraža vidi molekulā.
  • IR spektroskopija: identificē funkcionālās grupas pēc vibrāciju frekvencēm.
  • Masu spektrometrija (MS): nosaka molekulmasu un fragmentācijas modeļus.
  • UV-Vis: lieto, lai pētītu konjugētas sistēmas un elektroniskās pārejas.
  • Hromatogrāfija (GC, HPLC): šķirošana un kvantitatīva analīze.

Pielietojumi

Organiskā ķīmija ir pamats daudzām nozarēm un ikdienas produktiem:

  • Farmācija: jaunu zāļu un aktīvo vielu sintēze.
  • Polimēri un materiāli: plastmasas, šķiedras, kompozīti un viedmateriāli.
  • Agroķīmija: pesticīdi, herbicīdi un auglības regulatori.
  • Krāsvielas un smaržvielas: ķīmiskās vielas tekstilrūpniecībā un parfimērijā.
  • Biotehnoloģija un bioķīmija: sintētiskie ceļi biomolekulu iegūšanai, enzimātiskas reakcijas.
  • Vide un enerģija: biodegradējami materiāli, katalītiska pārstrāde, jaunu kurināmo un bateriju materiālu izstrāde.

Laboratorijas drošība un ilgtspēja

Darbs organiskajā ķīmijā ietver bieži izmantojamu bīstamu reaģentu, šķīdinātāju un ķīmisko procesu lietošanu. Tāpēc ir būtiski:

  • ievērot personīgās aizsardzības līdzekļus (cimdi, aizsargbrilles, laboratorijas mētelis);
  • strādāt labi vēdināmās telpās vai izmantojot lamināros skapjus;
  • pareizi marķēt un glabāt ķīmiskās vielas;
  • segt atkritumu apsaimniekošanu un meklēt iespējas samazināt kaitīgas vielas (zaļā ķīmija).

Organiskā ķīmija ir dinamiska un pastāvīgi attīstās — jaunas sintētiskas metodes, efektīvāki katalizatori un ilgtspējīgi risinājumi paplašina tās iespējas un pielietojumu plašumu mūsdienu zinātnē un rūpniecībā.

Vēsture

Termins "organiskais" radies 19. gadsimtā, kad zviedru zinātnieks Jons Jēkabs Bērzeliuss (Jons Jacob Berzelius) ar to apzīmēja dzīvās organismā esošās vielas. Bērzeliusa laikā bija populāra vitālo spēku teorija. Šī teorija apgalvoja, ka dzīvības spēks ir nepieciešams, lai radītu organiskos savienojumus, kas sastopami tikai dzīvās dzīvās būtnēs. Pēc Frīdriha Vellera 1828. gadā veiktā eksperimenta vitālo spēku teorija sāka zaudēt atbalstu. Viņa darbs parādīja, ka no amonija cianāta, kas ir neorganisks savienojums, var izveidot urīnvielu, kas ir organisks savienojums.

Ogļūdeņraži

Ogļūdeņražu pētījumi ir ļoti liela organiskās ķīmijas daļa. Ogļūdeņraži ir molekulas, kas satur tikai oglekļa un ūdeņraža elementus ķēžu veidā. Ogļūdeņražus var iedalīt divās kategorijās, pamatojoties uz benzola gredzena klātbūtni, kas ir ogļūdeņražu apļveida tips. Alifātiskie ogļūdeņraži nesatur benzola gredzenu, bet aromātiskie ogļūdeņraži to satur.

Reakcijas

Organiskās ķīmijas reakcijas notiek tāpēc, ka ķīmiskajā saitē elektroni netiek sadalīti vienmērīgi. Daži atomi vai molekulas, piemēram, skābeklis, slāpeklis un negatīvi lādēti anjoni, ir nukleofīli, jo tiem ir papildu elektroni un tie vēlas atrasties pozitīvu lādiņu tuvumā. Citi, piemēram, H+ un citi pozitīvi lādēti katjoni, ir elektrofīli un vēlas atrasties negatīvu lādiņu tuvumā. Ja organiskai molekulai ir pozitīvs lādiņš, to sauc par karbokāciju. Tas ir arī elektrofils. Kad nukleofils un elektrofils sajaucas, var notikt reakcija.

Bieži reakciju mehānismi

Reakcijas mehānisms ir virkne mazāku reakciju, kas veido kopējo reakciju. Divi galvenie mehānismu veidi ir aizvietošanas un eliminācijas reakcijas. Tās ir ļoti svarīgas organiskās ķīmijas mehānismu izpētē, jo tās izmanto daudzi sarežģītāki mehānismi.

Aizstāšanas reakcijas (NS1 un NS2)

Nukleofīlā aizvietošana notiek, kad atoms vai atomu grupa atdalās no organiskās molekulas un tiek aizstāta ar citu. Ja atstāšana un pievienošana notiek vienlaicīgi, to sauc par NS2 reakciju. Ja atstājošā grupa atdalās no organiskās molekulas un pirms aizvietošanas veido karbokātu, to sauc par NS1 reakciju.

Eliminācijas reakcijas (E1 un E2)

Eliminācija notiek, kad no organiskās molekulas ar spēcīgu skābi tiek atdalītas divas grupas un radušies lādiņi veido dubultsaiti. Parasti viena no grupām ir nukleofils, bet otra ir ūdeņraža atoms. Ja abas grupas tiek atdalītas vienlaicīgi, to sauc par E2 reakciju. Ja vispirms atdalās viena grupa un pirms otrās grupas atdalīšanas veido karbokāciju, to sauc par E1 reakciju.

Stereoķīmija

Stereoķīmija ir pētījums par molekulām telpā. Tā pēta atomu izvietojumu molekulu iekšienē telpā attiecībā viens pret otru un to, kā tie mijiedarbojas. Molekulas, kurām ir vienāds ķīmiskais sastāvs, bet izvietojums ir atšķirīgs, sauc par izomēriem. Slavenais ķīmiķis Luijs Pastērs bija pirmais stereohīmijas pētnieks.

Steroķīmijas pētījuma galvenā daļa ir ķiralitāte. Vienkāršāk sakot, ķiralitāte aplūko ķīmisko molekulu simetriju. Ja objektu nevar pārklāt ar tā spoguļattēlu, tad tas ir hirāls objekts. Ja to var, tad to sauc par ahirālu.

Spektroskopija

Spektroskopija ir gaismas enerģijas un vielas mijiedarbības pētniecība. Mēs redzam krāsas, jo organiskie un neorganiskie savienojumi absorbē enerģiju. Kad augā notiek fotosintēze, tas uztver saules enerģiju, un tas ir enerģijas un organisko savienojumu mijiedarbības piemērs.

Spektroskopiju izmanto, lai identificētu organiskās molekulas nezināmos savienojumos. Ir daudz spektroskopijas veidu, bet organiskajā ķīmijā vissvarīgākie ir infrasarkanā spektroskopija un kodolmagnētiskās rezonanses spektroskopija.

Citas tīmekļa vietnes

  • Portāla vietne par organisko ķīmiju
  • Organiskā ķīmija Palīdzība!
  • Organiskā ķīmija: Ķīmiskā ķīmija: ievads
  • MIT.edu, OpenCourseWare: Organiskā ķīmija I
  • HaverFord.edu, Organiskās ķīmijas lekcijas, video un teksti
  • Journal of Organic Chemistry (nepieciešams abonements) (Saturs)
  • Organic Letters (Pubs.ACS.org, satura rādītājs)
  • Thime-Connect.com, Synlett
  • Thieme-Connect.com, Synthesis
  • Organic-Chemistry.org, Organiskās ķīmijas portāls - jaunākie kopsavilkumi un (nosaukums)reakcijas
  • Orgsyn.org, organiskās ķīmijas sintēzes žurnāls
  • Ochem4free.info, Pilna, tiešsaistē pieejama, recenzēta organiskās ķīmijas teksta mājas lapa
  • CEM.MSU.edu, Virtuālā organiskās ķīmijas mācību grāmata
  • Organiskās ķīmijas resursi visā pasaulē - Saites kolekcija
  • Nepiesātinātie ogļūdeņraži - alkēni vai olefīni ,[Retrived link date=August 2019]
  • Organic.RogerFrost.com, Roger Frost's Organic Chemistry - mehānismi un animācijas mācīšanai un mācībām, parasti 15-19 gadus veciem cilvēkiem.
  • ChemHelper.com, Organiskās ķīmijas palīdzība
  • Organic-Chemistry-Tutor.com, Organiskās ķīmijas skolotājs
  • ACDlabs.com, Ķīmiskā bezmaksas programmatūra
  • Chemaxon.com, ķīmiskās bezmaksas programmatūras no ChemAxon.
  • AceOrganicChem.com,
  • OrgChemInfo.8k.com, Organiskās ķīmijas resursu kolekcija
  • Benzylene.com, Organiskās ķīmijas reakcijas, mehānismi un problēmas
  • Beilstein-Journals.org, Beilstein Journal of Organic Chemistry (Open Access)
  • Study-Organic-Chemistry.com, Resursi panākumu gūšanai organiskajā ķīmijā

·         v

·         t

·         e

Ķīmija

Analītiskā ķīmija - Bioķīmija - Bioanorganiskā ķīmija - Bioorganiskā ķīmija - Biofizikālā ķīmija - Ķīmiskā bioloģija - Ķīmiskā fizika - Ķīmiskā izglītība - Datorķīmija - Elektroķīmija - Vides ķīmija - Zaļā ķīmija - Neorganiskā ķīmija - Materiālzinātne - Farmaceitiskā ķīmija - Kodolķīmija - Organiskā ķīmija - Organometālķīmija - Farmācija - Fizikālā ķīmija - Fotoķīmija - Polimēru ķīmija - Cietvielu ķīmija - Supramolekulārā ķīmija - Teorētiskā ķīmija - Termoķīmija - Slapjā ķīmija

Biomolekulu saraksts - Neorganisko savienojumu saraksts - Organisko savienojumu saraksts - Periodiskā tabula

Iestādes kontrole Edit this at Wikidata

  • GND: 4043793-0
  • LCCN: sh85023022
  • NDL: 00574472



Jautājumi un atbildes

J: Kas ir organiskā ķīmija?


A: Organiskā ķīmija ir ķīmisko savienojumu, kas satur oglekli, pētniecība.

J: Kāda ir oglekļa nozīme organiskajā ķīmijā?


A: Ogleklim piemīt spēja veidot ķīmiskas saites ar dažādiem ķīmiskiem elementiem un citiem oglekļa atomiem, kas ļauj veidot gandrīz neierobežotu kombināciju skaitu, ko sauc par organiskajiem savienojumiem.

J: Kādēļ oglekļa savienojumus sauc par organisko ķīmiju?


A: Oglekļa savienojumu tēmu sauc par organisko ķīmiju, jo visi zināmie organismi jeb dzīvās būtnes sastāv no ūdens un oglekļa savienojumiem.

J: Ko lielā mērā ietver organiskā ķīmija?


A: Organiskā ķīmija lielākoties ir saistīta ar organisko produktu sintēzi jeb veidošanos ķīmiskās reakcijās, izmantojot dažādus reaģentus un reaģentus - vielas, kas tiek izmantotas reakcijas laikā.

J: Kādas ir dažas ķīmijas jomas, kas papildina organiskās ķīmijas jēdzienus un principus?


A: Organiskās ķīmijas jēdzienus un principus papildina vairākas ķīmijas jomas, tostarp bioķīmija, mikrobioloģija un medicīna.

J: Kāda ir termina "organiskie produkti" nozīme organiskajā ķīmijā?


A: Organiskajā ķīmijā "organiskie produkti" apzīmē savienojumus, kas satur oglekli kā būtisku sastāvdaļu un tiek sintezēti ķīmiskās reakcijās.

J: Kāpēc organiskās ķīmijas studijas ir svarīgas?


A: Organiskās ķīmijas studijas ir svarīgas, jo tām ir praktisks pielietojums dažādās jomās, tostarp medicīnā, lauksaimniecībā un materiālzinātnē, un tās palīdz mums izprast sarežģīto dzīvības ķīmiju.


Meklēt
AlegsaOnline.com - 2020 / 2025 - License CC3